Descripción del Trabajo El Redactor Médico es responsable de desarrollar entregables de redacción médica que respalden el portafolio de redacción clínica y regulatoria. Bajo supervisión, el Redactor Médico: * Demuestra competencia creciente e independencia al preparar documentos clínicos y regulatorios (por ejemplo, informes de estudios clínicos, narrativas de participantes, manuales del investigador) según los requisitos de la empresa y regulatorios. * Adquiere y aplica un conocimiento de las responsabilidades de redacción médica, incluyendo la planificación y elaboración de documentos, así como la interpretación de datos. * Es un miembro colaborador en equipos multifuncionales específicos por documento y demuestra comprensión de las responsabilidades de liderazgo del equipo y del proyecto. * Aplica conocimientos en desarrollo de su conocimiento sobre desarrollo clínico, regulaciones pertinentes, áreas de enfermedad y productos de la empresa. * Identifica y propone soluciones a desafíos dentro del alcance de trabajo de redacción médica (por ejemplo, documentos, procesos, herramientas), mientras maneja las dinámicas del equipo del proyecto. * Aplica conocimientos en desarrollo sobre herramientas específicas de redacción médica y plataformas tecnológicas. * Participa en iniciativas para mejorar los procesos y estándares de redacción médica. **Requisitos, Habilidades y Experiencia** * Título universitario en una disciplina científica (por ejemplo, ciencias de la vida, farmacia, medicina). * Título de licenciatura con 3 o más años, maestría con 2 o más años, o doctorado con 1 o más años de experiencia profesional relevante. * Experiencia en la elaboración de un subconjunto de documentos clínicos y regulatorios (por ejemplo, estructura o apéndices de informes de estudios clínicos, actualizaciones del manual del investigador, narrativas de participantes) e interpretación de datos clínicos según requisitos regulatorios y directrices del sector. * Demostrada capacidad de pensamiento crítico y resolución de problemas. * Experiencia en gestión de proyectos y trabajo en equipos multifuncionales. * Fuertes habilidades orales, escritas y de presentación. * Conocimientos técnicos en aplicaciones ofimáticas comunes (por ejemplo, Microsoft Office Suite) y sistemas compartidos de documentos (por ejemplo, SharePoint). \#LI\-DNI **Habilidades Requeridas:** Interpretación de Datos Clínicos, Desarrollo Clínico, Ensayos Clínicos, Operaciones de Ensayos Clínicos, Gestión de Datos, Redacción Médica**Habilidades Deseadas:** Los empleados actuales postúlense AQUÍ Los trabajadores contingentes actuales postúlense AQUÍ **Representantes de Firmas de Búsqueda Lean Atentamente** Merck \& Co., Inc., Rahway, NJ, EE. UU., también conocida como Merck Sharp \& Dohme LLC, Rahway, NJ, EE. UU., no acepta ayuda no solicitada de firmas de búsqueda para oportunidades de empleo. Todos los CV / currículums enviados por firmas de búsqueda a cualquier empleado de nuestra empresa sin un acuerdo escrito válido de búsqueda vigente para esta posición serán considerados propiedad exclusiva de nuestra empresa. No se pagará ninguna tarifa si un candidato es contratado por nuestra empresa como resultado de una referencia de una agencia cuando no exista un acuerdo previo. Cuando existan acuerdos con agencias, las referencias deben ser específicas para la posición. Por favor, no llamen ni envíen correos electrónicos. **Estado del Empleado:** Regular**Relocalización:** **Patrocinio de VISA:** **Requisitos de Viaje:** **Arreglos de Trabajo Flexibles:** Híbrido**Turno:** **Licencia de Conducir Válida:** **Material(es) Peligroso(s):** **Fecha de Finalización de la Publicación del Empleo:** 11/6/2025* **Una publicación de empleo es válida hasta las 11:59:59 p.m. del día** **ANTERIOR** **a la fecha de finalización indicada en la publicación. Asegúrese de postularse a una oferta de empleo como máximo el día** **ANTERIOR** **a la fecha de finalización de la publicación.** **ID de Solicitud:**R372031