Descripción del trabajo ¡Emprende un emocionante viaje como nuestro Especialista Global en Datos de Farmacovigilancia! Como miembro clave de nuestro equipo global de farmacovigilancia, destacarás en el análisis e interpretación de informes complejos de eventos adversos procedentes de múltiples fuentes y áreas terapéuticas. Tu experiencia será fundamental para garantizar que nuestros productos en investigación y comercializados cumplan con rigurosos estándares de seguridad. En este dinámico puesto, colaborarás estrechamente con partes interesadas internas y externas para resolver problemas complejos y mantener la estandarización de procesos. Tus habilidades bilingües en inglés serán fundamentales para traducir informes críticos de eventos adversos. **Serás responsable de:** * Realizar el análisis, interpretación y entrada de datos de informes de eventos adversos provenientes de diversas fuentes y áreas terapéuticas, demostrando un creciente dominio del conocimiento clínico, procesos y normativas regulatorias. * Brindar apoyo en la traducción escrita de informes de eventos adversos de diferentes países. * Colaborar con partes interesadas internas y externas para resolver problemas de diversa complejidad, garantizando la estandarización de procesos, su cumplimiento y el acatamiento de los requisitos de notificación. * Apoyar la simplificación y optimización de las actividades de gestión de casos para mejorar la eficacia general. **Educación y otros requisitos:** * Título universitario o superior en disciplinas de salud o ciencias de la vida (enfermería, veterinaria, farmacia, bacteriología o biología/microbiología). * Dominio avanzado de inglés (C1) o intermedio (B2) con nivel C1 en lectura y escritura. Se requerirá un certificado o diploma que verifique este nivel. * Se requiere al menos un año de experiencia laboral. Se valora experiencia clínica y/o relacionada con farmacovigilancia. **Habilidades requeridas:** Adaptabilidad, análisis de datos empresariales, limpieza de datos clínicos, gestión de datos clínicos, comunicación, orientación al cliente, análisis de datos, desarrollo de bases de datos, procesamiento de datos, aseguramiento de calidad de datos, revisión de datos, ciencia de datos, validación de datos, visualización de datos, captura electrónica de datos (EDC), agilidad de aprendizaje, informes periódicos de actualización de seguridad, farmacovigilancia, PL/SQL (lenguaje de programación), control de procesos, gestión de procesos, seguridad de procesos, gestión de seguridad, procedimientos de seguridad**Habilidades preferidas:** Los empleados actuales postúlense AQUÍ Los trabajadores eventuales actuales postúlense AQUÍ **Representantes de firmas de reclutamiento, lean cuidadosamente** Merck \& Co., Inc., Rahway, NJ, EE. UU., también conocida como Merck Sharp \& Dohme LLC, Rahway, NJ, EE. UU., no acepta ayuda no solicitada de empresas de reclutamiento para oportunidades de empleo. Todos los CV/resumenes enviados por firmas de reclutamiento a cualquier empleado de nuestra empresa sin un acuerdo escrito válido vigente para esta posición se considerarán propiedad exclusiva de nuestra empresa. No se pagará ninguna tarifa si un candidato es contratado por nuestra empresa como resultado de una referencia de una agencia cuando no exista un acuerdo previo. Cuando existan acuerdos con agencias, las presentaciones son específicas para la posición. Por favor, no realice llamadas telefónicas ni envíe correos electrónicos. **Estado del empleado:** Regular**Relocalización:** **Patrocinio de VISA:** **Requisitos de viaje:** **Arreglos de trabajo flexibles:** Híbrido**Turno:** **Licencia de conducir válida:** **Material(es) peligroso(s):** **Fecha de finalización de la publicación del empleo:** 11/7/2025* **Una publicación de empleo es efectiva hasta las 11:59:59 p.m. del día** **ANTERIOR** **a la fecha de finalización indicada. Asegúrese de postularse a una vacante como máximo el día** **ANTERIOR** **a la fecha de finalización de la publicación.** **ID de solicitud:**R372028