Analista de Gestión de Datos Clínicos

Descripción

Resumen: El Analista de Gestión de Datos Clínicos es responsable de ejecutar actividades integrales de gestión de datos relacionadas con ensayos clínicos, garantizando la integridad de los datos y el cumplimiento normativo. Aspectos destacados: 1. Ejecutar la gestión integral de datos para ensayos clínicos 2. Garantizar la integridad, validación y cumplimiento de los datos 3. Participar en la recopilación de datos, conciliación y gestión de consultas Descripción del puesto \#ONEGDMS Bajo la dirección de la gerencia correspondiente, el Analista de Gestión de Datos Clínicos es responsable de ejecutar actividades integrales de gestión de datos relacionadas con ensayos clínicos, incluidas, entre otras: desarrollo, validación y mantenimiento de herramientas y sistemas de gestión de datos; recopilación de datos; revisión y conciliación de la integridad de los datos; gestión de consultas; codificación médica; y preparación del bloqueo de la base de datos, todo ello conforme a los Procedimientos Operativos Estándar y las directrices de nuestra empresa. Formación y experiencia: Título universitario (Licenciatura) en Ingeniería Biomédica, Ciencia de Datos, Microbiología, Bioanálisis, Biología y Bacteriología, con **al menos 2 años de experiencia laboral formal**. Conocimientos y habilidades: * Excelentes habilidades de planificación y gestión del tiempo * Capacidad para trabajar bajo presión en un entorno flexible y cambiante * Pensamiento crítico y habilidades analíticas * Buenas habilidades comunicativas * Dominio fluido del inglés oral y escrito. * Preferible: formación en habilidades de ciencia de datos aplicadas al sector sanitario **Habilidades requeridas:** Adaptabilidad, Adaptabilidad, Resolución analítica de problemas, Bacteriología, Datos clínicos, Limpieza de datos clínicos, Gestión de datos clínicos, Ensayos clínicos, Análisis de datos, Documentación de datos, Introducción de datos, Procesamiento de datos, Informes de datos, Revisión de datos, Ciencia de datos, Validación de datos, Visualización de datos, Buenas Prácticas Clínicas (BPC), Revisión de facturas médicas, Códigos médicos, Codificación de seguros médicos, Análisis microbiológico, Microbiología, Gestión de presión, Análisis de causa raíz (ACR) {\+ 1 más}**Habilidades preferibles:** Los empleados actuales deben postularse AQUÍ Los trabajadores contingentes actuales deben postularse AQUÍ **Representantes de firmas de búsqueda, por favor lea atentamente** Merck \& Co., Inc., Rahway, NJ, EE. UU., también conocida como Merck Sharp \& Dohme LLC, Rahway, NJ, EE. UU., no acepta asistencia no solicitada de firmas de búsqueda para oportunidades laborales. Todos los currículums / resúmenes enviados por firmas de búsqueda a cualquier empleado de nuestra empresa sin un acuerdo de búsqueda por escrito válido vigente para este puesto serán considerados propiedad exclusiva de nuestra empresa. No se pagará ninguna comisión si un candidato es contratado por nuestra empresa como resultado de una referencia de una agencia sin un acuerdo previo vigente. Cuando existen acuerdos con agencias, las presentaciones son específicas para cada puesto. Por favor, no llame ni envíe correos electrónicos. **Estado del empleado:** Temporales para proyectos (plazo fijo)**Reubicación:** **Patrocinio de visa:** **Requisitos de viaje:** **Arreglos laborales flexibles:** Híbrido**Turno:** **Licencia de conducir válida:** **Materiales peligrosos:** **Fecha de finalización de la publicación del puesto:** 06/06/2026* **Una publicación de puesto permanece vigente hasta las 23:59:59 horas del día ANTERIOR a la fecha indicada de finalización de la publicación. Asegúrese de postularse a una oferta laboral como máximo el día ANTERIOR a la fecha de finalización de la publicación.** **ID de solicitud:**R396493