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Es fundamental cumplir tanto con las regulaciones locales como globales, y el panorama regulatorio en constante evolución exige pensamiento proactivo y atención meticulosa a los detalles. Tu dedicación y experiencia son vitales para ampliar y acelerar el acceso de los pacientes a los medicamentos y vacunas de Pfizer. Tu papel será esencial para garantizar que nuestras presentaciones regulatorias estén preparadas, publicadas, rastreadas y controladas en cuanto a calidad para cumplir con los estándares más altos, apoyando así a pacientes en todo el mundo.\nLo que lograrás\nEn este puesto, tú:* Realizarás análisis y crearás, supervisarás y actualizarás informes en Excel sobre datos del portafolio y procesos y tendencias de expedientes regulatorios para medir, controlar y evaluar indicadores clave de desempeño (KPI), mejorando la toma de decisiones empresariales mediante la creación, provisión y mantenimiento de análisis periódicos y puntuales, así como paneles informativos, agregando e interpretando datos en información significativa y oportuna, proponiendo opciones, recomendaciones y acciones.\n* Informes puntuales según las necesidades del negocio. Crearás y mantendrás herramientas para ayudar al equipo con el análisis de métricas.\n* Elementos fundamentales de este puesto incluyen el análisis crítico de las tendencias de expedientes regulatorios (presentaciones), y la demanda de recursos frente a la capacidad disponible para permitir decisiones e interpretaciones prácticas.\n* Brindarás apoyo operativo al equipo central de presentaciones para ejecutar tareas designadas asociadas con actividades de mejora de procesos comerciales según corresponda a los procedimientos regulatorios asignados.\n* Desarrollarás mejoras de eficiencia de procesos mediante herramientas tecnológicas.\n* Crearás documentación de flujo de trabajo y procesos paso a paso relacionada con el desarrollo de herramientas en la gestión de presentaciones.\n* Cumplirás con el uso adecuado de herramientas técnicas mediante prácticas de trabajo y regímenes de control de calidad (QC) y aseguramiento de calidad (QA), preservando así el cumplimiento regulatorio e 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Bogotá","content":"**Ubicaciones adicionales:** N/A\n\n**Diversidad \\- Innovación \\- Compasión \\- Colaboración Global \\- Espíritu Ganador \\- Alto Rendimiento**\n\n\nEn Boston Scientific, te brindaremos la oportunidad de aprovechar todo tu potencial trabajando en equipos diversos y de alto rendimiento, enfrentando algunos de los desafíos más importantes de la industria de la salud. Con acceso a las últimas herramientas, información y capacitación, te ayudaremos a desarrollar tus habilidades y carrera. Aquí recibirás apoyo para progresar, sin importar cuáles sean tus ambiciones.\n\n**Acerca del puesto**\n\n\nEl Especialista en Desarrollo de Terapias con Calcio es un embajador comercial clínicamente orientado para una terapia innovadora y comprobada diseñada para tratar enfermedades por calcificación arterial coronaria. Este puesto es responsable de ejecutar estrategias de adopción de terapias que permitan el uso seguro y eficaz de la aterectomía y tecnologías complementarias en cardiología intervencionista.\n\nEsta persona actúa como socio clínico de confianza para médicos y profesionales de la salud, con amplios conocimientos técnicos y pasión por mejorar los resultados para los pacientes. El Especialista en Desarrollo de Terapias con Calcio liderará la educación médica, el apoyo durante procedimientos y el desarrollo de relaciones estratégicas para lograr mejores resultados clínicos y contribuir al éxito comercial de la cartera de tratamientos para calcificaciones.\n\nEl cargo tiene como responsabilidad aumentar el número de pacientes tratados y/o la participación de mercado de la franquicia de Aterectomía en Colombia. El rol también será responsable de desarrollar y ejecutar programas educativos, entrenamiento en procedimientos y seguimiento post-procedimiento, estableciendo al mismo tiempo relaciones sólidas con líderes de opinión, dirección hospitalaria y sociedades profesionales. Este puesto actúa como referencia clínica para los equipos de FCS y ventas, fomentando la colaboración para acelerar la adopción y crecimiento de la terapia con calcio.\n\n \n\n**Tus responsabilidades incluirán** \n\n* Participar en programas de formación médica y desarrollo de productos, y mantener altos estándares de conducta personal y profesional\n* Desarrollar y mantener un conocimiento clínico y técnico exhaustivo del producto. Comprender eventos actuales y literatura publicada relevante. 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Salario; $ 1\\.423\\.500 mas bonificacion fija de $900\\.000, mas prestaciones de ley. 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Este rol es ideal para alguien que disfrute identificar oportunidades de mejora en buscadores, resolver problemas de indexación, y trabajar junto a equipos de Producto, Contenido y Marketing. No necesitas experiencia previa en el sector de apuestas, ¡pero sí muchas ganas de aprender y aportar! \n\n \n\n**️ Responsabilidades generales** \n\n \n\n**Requisitos deseables** \n\n \n\n**Lo que ofrecemos**\n\n \n\n* Auditar y optimizar el rendimiento SEO técnico del sitio (estructura, indexación, carga, enlaces internos).\n* Proponer y liderar estrategias de contenido orientadas a capturar tráfico con intención transaccional.\n* Realizar investigaciones de palabras clave, análisis competitivo y oportunidades de mejora.\n* Monitorear rankings, tráfico orgánico y principales KPIs (CTR, tiempo en página, tasa de rebote).\n* Detectar errores críticos (404, canonical mal implementado, problemas de indexabilidad) y coordinar soluciones con desarrollo.\n* Generar reportes periódicos de desempeño SEO y proponer próximos pasos.\n* Participar en la planificación de campañas integradas con Producto y Marketing.\n* Documentar procesos y establecer acciones preventivas que eviten penalizaciones 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Requiere para su equipo de trabajo Ingeniero Químico con experiencia en procesos de producción de caucho para laborar en Mosquera, Cundinamarca. Su trabajo consistirá en apoyar el proceso de Diseño y Desarrollo de Mezclas lo cual incluye:\n\n\\- Asegurar la ejecución del procedimiento estandarizado para el diseño y desarrollo de mezclas de caucho\n\n\\- Revisión y verificación de las especificaciones de las mezclas de caucho garantizando su cumplimiento con los requisitos de calidad\n\n\\- Análisis de datos del comportamiento de las variables de la mezcla tanto en laboratorio como en producción\n\n\\- Control de sustancias químicas utilizadas en el proceso: Gestión de la matriz de compatibilidad, hojas de seguridad y fichas técnicas\n\n\\- Participar en el análisis de las causas de producto no conforme y en la toma de acciones para mejorar\n\n\\- Realizar pruebas de control de calidad para verificar que las mezclas cumplan con las especificaciones y estándares establecidos\n\nRequisitos:\n\n\\- Profesional en Ingeniería Química\n\n\\- Conocimiento en procesos de estandarización de mezclas de caucho y control de calidad\n\n\\- 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quality compliance","Analyze production data","Manage chemical safety"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Mosquera,Cundinamarca","unit":null}]},"addDate":1761131374734,"categoryName":"Servicios de Laboratorio y Técnicos","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4375","location":"Cra. 5 #3-7, Mosquera, Cundinamarca, Colombia","infoId":"6414480885798512","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Coordinador de Calidad","content":"En **Ingredientes D’Kolombia S.A.S**, empresa dedicada a la **importación, comercialización y distribución de especias, condimentos e ingredientes alimenticios**, buscamos un(a) **Coordinador/a de Calidad** que asegure el cumplimiento de la normativa sanitaria, los estándares de inocuidad y los requerimientos de nuestros clientes a lo largo de toda la cadena de suministro.\n\nResponsabilidades principales:\n\n* Coordinar y hacer seguimiento a programas de prerrequisitos como limpieza y desinfección de instalaciones, control de plagas, trazabilidad y muestreo de productos.\n* Garantizar la calidad e inocuidad de los ingredientes desde su recepción e importación, pasando por almacenamiento, hasta la entrega final al cliente.\n* Supervisar y liderar al personal del área de calidad, laboratorio, sanidad y apoyo operativo.\n* Planificar, mantener y ejecutar el sistema HACCP y las auditorías internas.\n* Coordinar acciones correctivas y preventivas frente a hallazgos o desviaciones.\n* Preparar y presentar informes ante entes de control y autoridades sanitarias (p. ej., Ministerio de Agricultura y 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Así mismo, apoya al equipo de trabajo para mantener los indicadores de área y mejorar la productividad sin accidentes.\n\n\n \n**Obligaciones y responsabilidades esenciales**\n\n* Realiza pruebas estándar en lotes de producción y en algunas materias primas entrantes según sea necesario, asegurando el cumplimiento de las especificaciones de Avient y del cliente.\n* Actúa como un recurso técnico para la producción abordando problemas de calidad relacionados con los lotes de producción.\n* Hace recomendaciones a la producción y puede desarrollar ajustes a los lotes fabricados para cumplir las especificaciones acordadas.\n* Registra los resultados de las pruebas en SAP. 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Este trabajo requiere habilidades visuales especificas como visión de cerca, visión de lejos, visión de color, visión periferica, percepción de profundidad y la capacidad de ajustar el enfoque. Requiere equipo de seguridad, máscara contra polvo, casco, respirador, protector facial, traje químico, guantes, delantales, etc.\n\n\n**Alcance**\n\nPlanta de Manufactura \\- Cota\n\n\n \n**Educación**\n\nTitulo técnico, tecnólogo o profesional en Quimica, Ing. de Plásticos, Ing. 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experiencia en color y concentrados"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/is8j0f44__w72_h72.webp","name":"Modalidad de trabajo","value":"Presencial","unit":null},{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/ji66qqr0__w72_h72.webp","name":null,"value":"Tenjo,Cundinamarca","unit":null}]},"addDate":1761131319530,"categoryName":"Ciencias Biológicas y Biomédicas","postCode":null,"secondCateCode":"science-technology","kycTag":null,"pictureUrls":null,"isFavorite":false},{"category":"4000,4374,4375","location":"WX88+MM Cajicá, Cundinamarca, Colombia","infoId":"6414480892237112","pictureUrl":"https://uspic3.ok.com/logo/ineed.png","videos":null,"title":"Operador de medios tecnológicos","content":"Con experiencia\n\nTrabajo presencial\n\nTipo de puesto: Tiempo completo","price":"Salario negociable","unit":"per 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calidad.\n\n\\- Brindar apoyo en la coordinación y desarrollo de las reuniones de los diferentes comités del Sistema de Gestión de Seguridad y Salud en el Trabajo (SST), garantizando el adecuado seguimiento a los compromisos establecidos.\n\n\\- Brindar acompañamiento durante las auditorías de los sistemas de gestión conforme a las normas ISO 9001:2015 (Calidad), ISO 14001:2015 (Gestión Ambiental) e ISO 45001:2018 (Seguridad y Salud en el Trabajo)\n\n\\- Realizar auditorías a los procesos organizacionales, verificando el cumplimiento de las políticas, procedimientos y el adecuado diligenciamiento de los formatos establecidos, generando los respectivos informes con los hallazgos y recomendaciones.\n\n\\- Manejo de Software basado en ofimática (Office) Conocimiento en Seguridad y Salud en el trabajo.\n\n\\- Apoyar en el mantenimiento y mejora del Sistema Integrado de gestión, bajo las normas ISO 9001:2015; ISO 14001:2015; ISO 45001:2018,\n\nREQUISITOS:\n\n\\- Experiencia: con mínimo 2 año en cargos relacionados Sistemas integrados de SSTA.\n\n\\- Nivel académico: Profesional en Ingeniería, Industrial, Forestal, Ambiental, Administración y/o afines.\n\n\\- Cursos de 50 horas, alturas, licencia vigente, ambiental y /o ambiental.\n\n\\- Licencia en Salud Ocupacional y/o Seguridad y Salud en el Trabajo.\n\nOfrecemos:\n\nTipo de contrato: A término fijo, directamente con nosotros\n\nHorario: Híbrido, de lunes a jueves presencial de 07: 00 a.m. a 05:00 pm y viernes remoto de 07: 00 a.m. a 04:00 pm.\n\nLugar de Trabajo: Autopista Siberia vía Medellín Km 2\\.4 \\- (Complejo Logístico Industrial y Comercial CLIC 80\\) Cota Cundinamarca\n\nTipo de puesto: Tiempo completo","price":"Salario negociable","unit":"per 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Experiencia mayor a 5 años como residente ambiental y residente SST en contratos de construcción de infraestructura hidráulica (acueductos, alcantarillados, dragados de cuerpos de agua, etc.). Conocimientos en normas de calidad. Contrato obra/labor directo con la empresa por aproximadamente 18 meses, salario $4\\.400\\.000 \\+ auxilio no prestacional de $400\\.000, pagos mensuales. Por favor no aplicar si no cumple con el perfil. Interesados enviar hoja de vida con soportes al correo: maquiamarillas.termozipa@gmail.com\n\nTipo de puesto: Tiempo completo","price":"4,400,000 COP/año","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1761130783000","seoName":"hseq-professional-tocancipa-cundinamarca","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://co.ok.com/es/city-cogua/cate-env-earth-geosciences/hseq-professional-tocancipa-cundinamarca-6414474025677112/","localIds":"15","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"6abcbaa2-6b66-452f-b8be-432a98b55f3f","sid":"1d01f458-4a5a-483e-a14b-d962713782df"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Professional in Environmental Engineering","Experience in infrastructure projects","Contract for 18 months"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo 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\n\nConstruye tu carrera con nosotros y ten la oportunidad de crecer a través de experiencias multiculturales y retos que te desafiarán cada día.\n\n \n\nEste no será un trabajo más, será su oportunidad de impactar positivamente en el medio ambiente y en las personas dentro y fuera de DHL.\n\n \n\nComo empresa global, valoramos la diversidad de nuestros empleados como una verdadera fortaleza, y esta fortaleza solo se puede aprovechar si hacemos que todos sientan que realmente pueden ser ellos mismos a diario, independientemente de su origen étnico, religión, orientación sexual, sexo, discapacidad o cualquier otra característica personal. \n\nA eso nos referimos cuando hablamos de inclusión.\n\n \n\n**Diversidad es nuestra fuerza.** \n\n \n\nSer DHL significa desarrollar al máximo tus capacidades. \n\nEsta posición es para SUPPLA S.A\n\n \n\n\nDescripción del rol\n\n\nBrindar apoyo en la implementación, seguimiento y mantenimiento de los estándares y sistemas de gestión relacionados con 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