Resumen: Este puesto implica garantizar la calidad del producto y su cumplimiento mediante auditorías, inspecciones y ensayos, colaborando con diversos departamentos y expertos externos. Aspectos destacados: 1. Oportunidad de garantizar la calidad del producto y su conformidad con las normas 2. Colaborar con diversos departamentos funcionales y expertos externos 3. Desarrollar e implementar planes de acción correctiva/preventiva En Zimmer Biomet creemos en superar los límites de la innovación y avanzar en nuestra misión. Como líder global en tecnología médica durante casi 100 años, cada 8 segundos un producto o tecnología de Zimmer Biomet mejora la movilidad de un paciente. Como miembro del equipo de Zimmer Biomet, compartirás nuestro compromiso de proporcionar movilidad y una nueva vida a personas de todo el mundo. Para apoyar a nuestro equipo de talento, nos centramos en oportunidades de desarrollo, sólidos grupos de recursos para empleados (ERG), un entorno laboral flexible, paquetes integrales de recompensas competitivos según ubicación, incentivos para el bienestar y una cultura de reconocimiento y premios por desempeño. Estamos comprometidos a crear un entorno en el que cada miembro del equipo se sienta incluido, respetado, empoderado y reconocido. **Qué puede esperar** ----------------------- Responsable de asegurar que los productos cumplan con los requisitos y normas establecidos mediante actividades adecuadas de auditoría, inspección y ensayo. Interactúa con numerosos departamentos funcionales, proveedores y expertos externos a Zimmer Biomet para implementar los objetivos de Calidad de Zimmer Biomet. **Cómo generará impacto** ---------------------------- Formula procedimientos, especificaciones y normas para los productos y procesos de Zimmer. Desarrolla e implementa planes de acción correctiva/preventiva. Recopila y analiza datos para la evaluación de calibradores y productos. Identifica al personal crítico, calibradores, procedimientos y materiales necesarios para la realización de actividades de servicio. Asegura que los proveedores dispongan de la información y las instalaciones necesarias para entregar productos de calidad a Zimmer Biomet. **Qué lo distingue** ---------------------------- Capacidad para trabajar en un entorno de equipo y construir relaciones tanto fuera del departamento como fuera de la empresa (proveedores, agencias reguladoras, etc.). Capacidad para cumplir plazos, entregar resultados y orientarse hacia los resultados. Capacidad para comunicarse tanto oralmente como por escrito con múltiples niveles de la empresa. Demuestra características de alto potencial para futuras oportunidades de desarrollo. Capacidad para identificar actualizaciones en los archivos de riesgo, análisis de peligros y controles de riesgo basados en hallazgos posteriores al mercado. Suite Microsoft Office **Su formación académica y profesional** ------------------- Licenciatura en ingeniería o programa alternativo de licenciatura. Experiencia laboral relevante mínima de 1 año. Conocimiento preferible de la FDA QSR (21 CFR 820), ISO 13485 e ISO 14971. Conocimiento de controles de diseño, gestión de riesgos, FMEA, CAPA, investigación de causas fundamentales y análisis estadístico. Certificación como Ingeniero de Calidad (CQE) y experiencia preferible en dispositivos médicos, especialmente en la industria ortopédica. **Expectativas de viaje** ----------------------- Igualdad de oportunidades/Varón/Mujer/Veterano/Persona con discapacidad