Resumen: Este puesto implica construir, integrar y mantener bases de datos clínicas y sistemas operativos, apoyar el diseño y desarrollo de soluciones tecnológicas clínicas, y contribuir a la lógica de datos y a los informes. Aspectos destacados: 1. Construir y mantener bases de datos clínicas y sistemas operativos 2. Apoyar el diseño y desarrollo de soluciones tecnológicas clínicas 3. Implementar y validar lógica de datos para obtener mejores conocimientos Descripción del puesto **Las actividades pueden incluir, entre otras:** * Construir, integrar y mantener bases de datos clínicas y sistemas operativos, incluida la configuración de estudios, transformaciones, integraciones, controles de edición, generación de informes y pruebas con usuarios. * Apoyar el diseño, desarrollo, pruebas y mantenimiento de soluciones tecnológicas clínicas (por ejemplo, EDC, RTSM, eCOA/ePRO) mediante marcos de programación y herramientas de automatización. * Implementar y validar lógica de datos, como controles de edición, derivaciones y reglas dinámicas. * Contribuir al desarrollo y validación de herramientas que simplifiquen los flujos de trabajo de diseño, construcción y validación. * Aplicar competencias en alfabetización de datos para transformar los datos recopilados en conocimientos significativos. * Ayudar a desarrollar y mantener soluciones de informes (paneles de control, listados, visualizaciones). * Asistir en la configuración, pruebas y validación de fuentes de datos para integraciones y transformaciones. * Realizar resolución rutinaria de problemas relacionados con la ingesta/consumo de datos y escalar, según sea necesario, problemas no estándar. * Desarrollar modelos y consultas de datos; optimizar extracciones, vistas y rendimiento. * Validar la funcionalidad del sistema y mantener documentación conforme para respaldar auditorías y la preparación para inspecciones. * Participar en mejoras de procesos, reuniones y proyectos especiales. * Ejecutar pruebas unitarias e integradas; documentar casos de prueba y defectos; resolver incidencias; preparar lanzamientos bajo control de cambios. * Colaborar con GDMS y socios multifuncionales para aclarar requisitos, apoyar las pruebas de aceptación por el usuario (UAT) y garantizar una entrega coordinada y de alta calidad. Educación * Título universitario (Licenciatura en Artes o en Ciencias) o estudiante actual, preferiblemente en Biotecnología (enfoque principal). También se considerarán candidatos de Ciencias de la Computación, disciplinas relacionadas con la salud o aquellos con habilidades y experiencia relevantes. Experiencia * 1 año de experiencia en configuración de bases de datos, ingeniería de datos o operaciones de gestión de datos Habilidades técnicas * Competencia básica en al menos un lenguaje de programación (Python, SQL, SAS o R). * Conocimiento de la recopilación, integración, transformación, generación de informes y visualización de datos. * Conocimiento de herramientas de scripting y automatización para la ingesta, limpieza y generación de informes de datos. * Capacidad para crear paneles de control e informes sencillos mediante herramientas autorizadas, incluidas consultas y modelos básicos de datos. * Competencias fundamentales en pruebas de activos de informes (unitarias/integradas), incluida la creación de casos de prueba, registro de defectos y preparación de evidencias. * Comprensión básica del ciclo de vida del desarrollo de software (SDLC) y de prácticas de validación, como control de cambios y trazabilidad. * Conocimiento práctico de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP), principios de integridad de los datos, documentación lista para auditorías y procedimientos establecidos de UAT/firma final. * Exposición a técnicas de optimización del rendimiento (ajuste de consultas, filtros, parámetros) y controles de calidad de los datos. * Capacidad para traducir necesidades comerciales en entregables técnicos. * Dominio del inglés al menos a nivel C1. Habilidades blandas * Prioriza tareas, cumple plazos y mantiene documentación clara y bien organizada. * Comunica de forma efectiva con actualizaciones oportunas, aclara dudas y toma notas concisas. * Construye sólidas relaciones multifuncionales y está abierto/a a recibir retroalimentación. * Aplica un pensamiento estructurado para resolver problemas sencillos y escala adecuadamente los complejos. * Demuestra disposición para aprender nuevos procesos y tecnologías. * Muestra gran atención al detalle y cumple con los procedimientos operativos estándar (SOP) y con las normas de privacidad y cumplimiento de los datos. **Habilidades requeridas:** Adaptabilidad, Adaptabilidad, Resolución analítica de problemas, Registros de auditoría, BuildMaster, Análisis de requisitos comerciales, Limpieza de datos clínicos, Gestión de datos clínicos, Programación informática, Ciencias de la computación, Informes mediante paneles de control, Análisis de datos, Documentación de datos, Introducción de datos, Extracción de datos, Modelado de datos, Procesamiento de datos, Informes de datos, Revisión de datos, Transformación de datos, Validación de datos, Visualización de datos, Buenas Prácticas Clínicas (GCP), Afinación musical, Optimización del rendimiento {\+ 7 más} **Habilidades preferidas:** Los empleados actuales deben solicitar AQUÍ Los trabajadores contingentes actuales deben solicitar AQUÍ Representantes de firmas de búsqueda, por favor lea atentamente Merck Co., Inc., Rahway, NJ, EE.UU., también conocida como Merck Sharp Dohme LLC, Rahway, NJ, EE.UU., no acepta asistencia no solicitada de firmas de búsqueda para oportunidades laborales. Todos los currículums/vitae enviados por firmas de búsqueda a cualquier empleado de nuestra empresa sin un acuerdo escrito válido de búsqueda vigente para este puesto serán considerados propiedad exclusiva de nuestra empresa. No se pagará ninguna comisión si un candidato es contratado por nuestra empresa como resultado de una referencia de una agencia sin un acuerdo previo vigente. En los casos en que existan acuerdos con agencias, las presentaciones son específicas para cada puesto. Por favor, no llame ni envíe correos electrónicos. **Estado del empleado:** Personal temporal para proyectos (contrato a término fijo) **Reubicación:** No se ofrece reubicación **Patrocinio de visado:** No **Requisitos de viaje:** No se requieren viajes **Arreglos laborales flexibles:** Híbrido **Turno:** No especificado **Licencia de conducir válida:** No **Material(es) peligroso(s):** no aplica **Fecha de finalización de la publicación del puesto:** 28/08/2026\*Una publicación de puesto permanece vigente hasta las 23:59:59 horas del día ANTERIOR a la fecha indicada como finalización de la publicación. Asegúrese de presentar su solicitud no más tarde que el día ANTERIOR a la fecha de finalización de la publicación. **ID de requisición:** R412950
Valentina Rodríguez
Indeed · HR
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