




Resumen: Asegurar la conformidad del producto mediante actividades de auditoría, inspección y ensayo, colaborando con diversos departamentos y expertos externos para alcanzar los objetivos de calidad. Aspectos destacados: 1. Desarrollar e implementar planes de acción correctivos/preventivos 2. Identificar los recursos críticos para las actividades de servicio 3. Colaborar con los proveedores para garantizar productos de calidad En Zimmer Biomet creemos en impulsar los límites de la innovación y avanzar en nuestra misión. Como líder global en tecnología médica desde hace casi 100 años, cada 8 segundos la movilidad de un paciente se ve mejorada gracias a un producto o tecnología de Zimmer Biomet. Como miembro del equipo de Zimmer Biomet, compartirás nuestro compromiso de brindar movilidad y una nueva vida a personas de todo el mundo. Para apoyar a nuestro equipo de talento, nos enfocamos en oportunidades de desarrollo, grupos sólidos de recursos para empleados (ERG), un entorno laboral flexible, paquetes integrales competitivos según la ubicación, incentivos para el bienestar y una cultura de reconocimiento y premios por desempeño. Estamos comprometidos a crear un entorno en el que cada miembro del equipo se sienta incluido, respetado, empoderado y reconocido. **Lo que puedes esperar** ----------------------- Responsable de asegurar que los productos cumplan con los requisitos y estándares establecidos mediante actividades adecuadas de auditoría, inspección y ensayo. Interactúa con numerosos departamentos funcionales, proveedores y expertos externos a Zimmer Biomet para implementar los objetivos de calidad de Zimmer Biomet. **Cómo generarás impacto** ---------------------------- Formula procedimientos, especificaciones y estándares para los productos y procesos de Zimmer. Desarrolla e implementa planes de acción correctivos/preventivos. Recopila y analiza datos para la evaluación de instrumentos de medición y productos. Identifica al personal crítico, los instrumentos de medición, los procedimientos y los materiales necesarios para llevar a cabo las actividades de servicio. Asegura que los proveedores dispongan de la información y las instalaciones necesarias para entregar productos de calidad a Zimmer Biomet. **Qué te distingue** ---------------------------- Capacidad para trabajar en un entorno de equipo y construir relaciones fuera del departamento, así como fuera de la empresa (proveedores, agencias reguladoras, etc.). Capacidad para cumplir con los plazos y orientarse a resultados. Capacidad para comunicarse tanto oralmente como por escrito con múltiples niveles de la organización. Demuestra características de alto potencial para futuras oportunidades de desarrollo. Capacidad para identificar actualizaciones en los archivos de riesgo, análisis de peligros y controles de riesgo basadas en hallazgos posteriores al mercado. Suite Microsoft Office **Tu formación académica y profesional** ------------------- Licenciatura en ingeniería o programa alternativo de licenciatura. Experiencia laboral relevante mínima de 1 año. Conocimiento deseable de la Normativa de Buenas Prácticas de Fabricación de la FDA (QSR, 21 CFR 820), ISO 13485 e ISO 14971. Conocimiento de controles de diseño, gestión de riesgos, AMFE, CAPA, investigación de causas fundamentales y análisis estadístico. Deseable certificación como Ingeniero de Calidad Certificado (CQE) y experiencia en dispositivos médicos, especialmente en el sector ortopédico. **Expectativas de viaje** ----------------------- Igualdad de oportunidades en el empleo/Mujer/Hombre/Veterano/Persona con discapacidad


