Incluye pero no se limita a: Coordinación y supervisión de estudios clínicos, asegurando el cumplimiento de los protocolos y buenas prácticas clínicas Consolidación de indicadores de desempeño (reclutamiento, desviaciones, seguridad) y elaboración de reportes corporativos. Revisión y verificación de criterios de inclusión y exclusión para optimizar la identificación y selección de pacientes elegibles Implementación y seguimiento de planes de reclutamiento corporativos para acelerar la inclusión de participantes. Revisión y mantenimiento actualizado de los documentos fuente para garantizar exactitud y trazabilidad. Apoyo en actividades de monitoría, incluyendo la preparación y organización de documentación, acompañamiento durante las visitas de monitoreo y seguimiento de acciones correctivas derivadas de los hallazgos. Coordinación y soporte en visitas de cualificación (SQV) y visitas de inicio (SIV), asegurando la preparación del sitio, disponibilidad de documentación esencial y cumplimiento de los requerimientos del patrocinador. Tipo de puesto: Tiempo completo Experiencia: * Coordinación de estudios clínicos : 1 año (Deseable) Idioma: * inglés (Obligatorio) Ubicación: * Barranquilla, Atlántico (Obligatorio) Disponibilidad para viajar: * 100 % (Deseable)