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Analista Senior de Gestión de Proyectos

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Compañía

Tipo de empleoTiempo completo
Modalidad de trabajoPresencial
Nivel de experienciaSin requisito de experiencia
Nivel educativoSin requisito de título

Descripción

Resumen: Como Analista Senior de Gestión de Proyectos, desempeñará un papel clave en la ejecución exitosa de ensayos clínicos globales, contribuyendo a la planificación, ejecución y gobernanza. Aspectos destacados: 1. Colaborar con los gestores de proyectos clínicos para la ejecución de ensayos clínicos globales 2. Liderar las actividades de gestión de riesgos e incidencias del proyecto 3. Apoyar la supervisión de proveedores, la planificación de recursos y la gobernanza del proyecto Bogotá, Colombia \| Jornada completa \| Teletrabajo \| R1559187 **\*\*Por favor, envíe su currículum en inglés\*\*** Como Analista Senior de Gestión de Proyectos (Sr. PMA), desempeñará un papel clave en la ejecución exitosa de ensayos clínicos globales al colaborar estrechamente con los gestores de proyectos clínicos y los equipos de estudio multifuncionales. Esta es una oportunidad emocionante para un profesional detallista, analítico y colaborativo que disfruta combinar la gestión de proyectos, la supervisión financiera, la mejora de procesos y la excelencia operativa. Contribuirá directamente a la planificación, ejecución y gobernanza de los proyectos de investigación clínica, ayudando a garantizar que los estudios se completen a tiempo, dentro del presupuesto y cumpliendo con los estándares de calidad y normativas. **Sus responsabilidades** ------------------ * Colaborar con los gestores de proyectos clínicos y los líderes de proyecto para apoyar la ejecución exitosa de ensayos clínicos globales. * Mantener los planes de proyecto, cronogramas de estudio, hitos y paneles de control de desempeño para asegurar un seguimiento y reporte precisos del proyecto. * Liderar las actividades de gestión de riesgos e incidencias del proyecto, impulsando estrategias de mitigación y mejoras de procesos. * Gestionar los aspectos financieros del proyecto, incluidos los pronósticos, presupuestos, facturación, conciliaciones y procesos de órdenes de cambio. * Apoyar las actividades de supervisión de proveedores, planificación de recursos y gobernanza del proyecto. * Impulsar la calidad y el cumplimiento del TMF/eTMF, apoyando auditorías, inspecciones y requisitos de formación. * Elaborar informes y presentaciones de proyecto, así como análisis operativos clave para respaldar la toma de decisiones. * Orientar a analistas junior de gestión de proyectos (PMAs) y contribuir a iniciativas que mejoren las mejores prácticas en gestión de proyectos. **Cualificaciones requeridas** --------------------------- * Título universitario en Ciencias de la Vida, Ciencias de la Salud, Administración de Empresas o campo afín. * Experiencia mínima de 3 años en investigación clínica, operaciones clínicas, gestión de proyectos o campo relacionado. * Conocimientos sobre los procesos de ensayos clínicos y los requisitos normativos, incluidos los principios ICH-GCP y las normativas locales aplicables. * Excelentes habilidades escritas y verbales en inglés. * Se trata de un puesto completamente remoto. **Cualificaciones deseables** ---------------------------- * Experiencia laboral en una CRO, empresa farmacéutica, biotecnológica o del sector sanitario. * Conocimientos sobre metodologías y herramientas de gestión de proyectos. * Experiencia con eTMF, CTMS, sistemas financieros y tecnologías para ensayos clínicos. * Experiencia apoyando equipos globales y multifuncionales. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, conocimientos comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores que ayuden a mejorar los resultados para los pacientes y la salud de la población a nivel mundial. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en su proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude por parte de los candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, inexactitud o omisión importante durante el proceso de reclutamiento dará lugar a la descalificación inmediata de su solicitud, o a la terminación del empleo si se descubre posteriormente, de conformidad con la legislación aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo. **Lugar de trabajo** --------------------- ### **Teletrabajo** Trabajará de forma remota, con la flexibilidad de realizar su mejor trabajo desde su hogar. Apoyado por herramientas colaborativas y un equipo global, permanecerá conectado mientras disfruta de la autonomía y el equilibrio que ofrece un puesto completamente remoto. **Cultura** ----------- La cultura de IQVIA se basa en una creencia compartida: cuando las personas cuentan con mejores datos, tecnología más inteligente y experiencia más profunda, pueden cambiar lo que es posible para los pacientes. En todos los equipos y en cada rincón del mundo, encontrará colegas que realmente se preocupan —por la misión y entre sí. Eso es lo que convierte a este lugar en un entorno donde las personas tienden a permanecer, crecer y realizar el mejor trabajo de sus carreras.

Parte del contenido se ha traducido automáticamente

Publicado por

Valentina Rodríguez

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