En Medtronic puedes iniciar una carrera profesional de por vida centrada en la exploración y la innovación, mientras ayudas a impulsar el acceso y la equidad en la atención sanitaria para todos. Liderarás con un propósito claro, eliminando barreras a la innovación en un mundo más conectado y compasivo. **Un día en la vida** ===================== Este puesto forma parte del Grupo de Datos y Liberación de Productos de Asuntos Regulatorios dentro de la organización Medtronic Clinical & Regulatory Solutions (MCRS), brindando apoyo a los sistemas y procesos regulatorios. Las responsabilidades principales incluyen respaldar nuestro proceso y sistema de Identificación Única de Dispositivos (UDI) para garantizar el cumplimiento regulatorio global y la integridad de los datos. Las funciones pueden incluir la participación en proyectos que apoyan a nuestros equipos de Asuntos Regulatorios dentro de las Unidades Operativas y las Operaciones Regulatorias. Este rol interactúa principalmente con los equipos de Asuntos Regulatorios, los equipos regulatorios de las Unidades Operativas (UO), los equipos de Operaciones Regulatorias, el gerente y el director. Un puesto en MCRS ofrece oportunidades únicas de experiencia, tales como: formar parte de un equipo global, colaborar con socios comerciales de toda la empresa, tener visibilidad sobre estructuras e impactos globales, y adquirir conocimientos sobre diversos procesos y funciones en Medtronic. Este puesto es híbrido y está basado en Bogotá. **Las responsabilidades pueden incluir las siguientes y se podrán asignar otras tareas:** * Actividades relacionadas con los sistemas empresariales de gestión regulatoria, incluida la coordinación de sistemas, la capacitación, el desarrollo e implementación de planes y la aportación de insumos para los diseños de los sistemas. * Realización de actividades de Operaciones Regulatorias, incluida la transformación de datos para respaldar las presentaciones globales de UDI. * Colaboración con los equipos globales de Asuntos Regulatorios y las Unidades Operativas para recopilar y analizar la información requerida. * Participación activa en equipos multifuncionales para cumplir con los plazos, resolver cuestiones regulatorias y mejorar los procesos de trabajo. **Conocimientos y experiencia requeridos** * Título universitario obligatorio. * Se requiere 0 años de experiencia. * Dominio avanzado del inglés. * Alta agilidad para el aprendizaje. * Habilidades organizativas y orientación muy detallada. * Flexibilidad ante prioridades cambiantes, autodisciplina, fuerte ética laboral y capacidad para trabajar bien bajo presión en un entorno dinámico. * Conocimientos intermedios de aplicaciones de hojas de cálculo y bases de datos (Microsoft Office, SharePoint y Sitebuilder). * Habilidades analíticas y de resolución de problemas. * Capacidad para interpretar documentos, formular consultas y gestionar flujos de trabajo. * Excelentes habilidades comunicativas. **Deseable** * Experiencia en dispositivos médicos. * Experiencia en asuntos regulatorios o calidad. * Experiencia con UDI. * Conocimiento práctico de los marcos regulatorios globales, incluido el Reglamento sobre Dispositivos Médicos (MDR). * Habilidades avanzadas de comunicación (escrita y oral). * Habilidades efectivas de gestión de proyectos. **Requisitos físicos del puesto** Las declaraciones anteriores tienen como finalidad describir la naturaleza general y el nivel de trabajo que realizan los empleados asignados a este puesto, pero no constituyen una lista exhaustiva de todas las responsabilidades y competencias requeridas para dicho puesto. **Beneficios y remuneración** ============================ **Medtronic ofrece un salario competitivo y un paquete de beneficios flexible** El compromiso con nuestros empleados está en el núcleo de nuestros valores. Reconocemos sus contribuciones. Ellos participan en el éxito que ayudan a crear. Ofrecemos una amplia gama de beneficios, recursos y planes de remuneración competitivos diseñados para apoyarte en cada etapa profesional y personal. Este puesto es elegible para un incentivo a corto plazo denominado Plan de Incentivos de Medtronic (MIP). **Acerca de Medtronic** =================== Lideramos la tecnología sanitaria global y abordamos con decisión los problemas de salud más desafiantes que enfrenta la humanidad, buscando y encontrando soluciones. Nuestra misión —aliviar el dolor, restaurar la salud y prolongar la vida— une a un equipo global de más de 95 000 personas apasionadas. Somos ingenieros en esencia: ponemos ideas ambiciosas en práctica para generar soluciones reales para personas reales. Desde el laboratorio de I+D hasta la planta de producción y la sala de conferencias, cada uno de nosotros experimenta, crea, construye, mejora y resuelve. Contamos con el talento, las perspectivas diversas y la valentía necesarios para ingeniar lo extraordinario.