Analista de Gestión de Datos Clínicos

Descripción

Resumen: El Analista de Gestión de Datos Clínicos ejecuta actividades de gestión de datos de extremo a extremo para ensayos clínicos, garantizando la integridad de los datos y el cumplimiento de las directrices de la empresa. Aspectos destacados: 1. Ejecutar actividades de gestión de datos de extremo a extremo en ensayos clínicos 2. Garantizar la integridad de los datos y el cumplimiento de los procedimientos de la empresa 3. Incluye el desarrollo y la validación de herramientas de gestión de datos Descripción del puesto Bajo la dirección de la gerencia correspondiente, el Analista de Gestión de Datos Clínicos es responsable de ejecutar actividades de gestión de datos de extremo a extremo relacionadas con ensayos clínicos, incluyendo, entre otras: desarrollo, validación y mantenimiento de herramientas y sistemas de gestión de datos; recolección de datos; revisión y conciliación de la integridad de los datos; gestión de consultas; codificación médica; y preparación del bloqueo de la base de datos, todo ello conforme a los Procedimientos Operativos Estándar y las directrices de nuestra empresa. **Formación y experiencia:** Título universitario (Licenciatura) en Ingeniería Biomédica, Microbiología, Bioanálisis, Biología, Ciencia de Datos o Bacteriología, con al menos dos años de experiencia laboral formal. **Conocimientos y habilidades:** * Excelentes habilidades de planificación y gestión del tiempo * Capacidad para trabajar bajo presión en un entorno cambiante y flexible * Pensamiento crítico y habilidades analíticas * Buenas habilidades comunicativas * Dominio fluido del inglés oral y escrito. * Preferible: antecedentes en habilidades de ciencia de datos aplicadas al sector de la salud **Habilidades requeridas:** Adaptabilidad, Adaptabilidad, Resolución analítica de problemas, Bacteriología, Bioanálisis, Análisis bioquímico, Limpieza de datos clínicos, Gestión de datos clínicos, Ensayos clínicos, Pensamiento crítico, Análisis de datos, Documentación de datos, Introducción de datos, Procesamiento de datos, Informes de datos, Revisión de datos, Ciencia de datos, Validación de datos, Visualización de datos, Buenas Prácticas Clínicas (BPC), Revisión de facturas médicas, Códigos médicos, Codificación de seguros médicos, Análisis microbiológico, Microbiología {\+ 2 más} **Habilidades preferibles:** Los empleados actuales deben solicitar AQUÍ Los trabajadores contingentes actuales deben solicitar AQUÍ Representantes de firmas de búsqueda, por favor lea atentamente Merck Co., Inc., Rahway, NJ, EE. UU., también conocida como Merck Sharp Dohme LLC, Rahway, NJ, EE. UU., no acepta asistencia no solicitada de firmas de búsqueda para oportunidades de empleo. Todos los currículums / resúmenes enviados por firmas de búsqueda a cualquier empleado de nuestra empresa sin un acuerdo escrito válido de búsqueda vigente para este puesto serán considerados propiedad exclusiva de nuestra empresa. No se pagará ninguna comisión si un candidato es contratado por nuestra empresa como resultado de una referencia de una agencia cuando no exista un acuerdo previo vigente. Cuando existan acuerdos con agencias, las presentaciones son específicas para cada puesto. Por favor, no realice llamadas telefónicas ni envíe correos electrónicos. **Estado del empleado:** Personal temporal para proyectos (contrato a plazo fijo) **Reubicación:** No se ofrece reubicación **Patrocinio de visa:** No **Requisitos de viaje:** No se requieren viajes **Arreglos laborales flexibles:** Híbrido **Turno:** No especificado **Licencia de conducir válida:** No **Material(es) peligroso(s):** no aplica **Fecha de finalización de la publicación del puesto:** 30/07/2026\*Una publicación de puesto permanece vigente hasta las 23:59:59 horas del día ANTERIOR a la fecha indicada de finalización. Asegúrese de presentar su solicitud no más tarde que el día ANTERIOR a la fecha de finalización de la publicación del puesto. **ID de requisición:** R407820