Analista de Pruebas de Bases de Datos Clínicas II

Descripción

Resumen: El Analista de Pruebas de Bases de Datos Clínicas II crea y ejecuta procedimientos de control de calidad y pruebas de aceptación por el usuario (UAT) para sistemas de captura electrónica de datos (EDC), garantizando el cumplimiento de los procedimientos operativos estándar (POE) y las directrices ICH-GCP. Aspectos destacados: 1. Oportunidad de crear y ejecutar procedimientos de control de calidad y pruebas de aceptación por el usuario (UAT) para sistemas de captura electrónica de datos (EDC). 2. Participar en la redacción de scripts de prueba y en la revisión por pares de la documentación. 3. Apoyar proyectos especiales y orientar al personal menos experimentado dentro de las funciones de DAI. Descripción del puesto Analista de Pruebas de Bases de Datos Clínicas II Bajo la dirección del Director o Director Asociado, el Analista de Pruebas de Bases de Datos Clínicas II crea y ejecuta pruebas de control de calidad (QC) y pruebas de aceptación por el usuario (UAT) para sistemas de captura electrónica de datos (EDC). Esto incluye sistemas EDC basados en Internet, dispositivos electrónicos, diarios electrónicos, IVRS/IWRS, etc., así como la presentación y documentación de los resultados de las pruebas. Además, la persona puede ser responsable de redactar scripts de prueba estándar y específicos del ensayo, así como de realizar revisiones por pares de la documentación del CDT. Todo ello en cumplimiento de los procedimientos operativos estándar (POE) de la empresa y las directrices ICH-GCP. **Las actividades principales incluyen, entre otras:** * Responsable de la creación/modificación/ejecución de scripts de prueba estándar y específicos del ensayo, y del registro de los datos y resultados de las pruebas * Responsable de la elaboración de planes de prueba y documentación resumida de las pruebas * Responsable de facilitar y coordinar las actividades de prueba relacionadas con la herramienta/sistema que se está probando * Responsable de la clasificación y categorización de los problemas identificados durante las pruebas de aceptación por el usuario (UAT) * Puede asignársele el apoyo a proyectos especiales dentro de las funciones de DAI * Puede designarse como formador/mentor para nuevo personal o personal menos experimentado del departamento Requisitos **Formación académica:** Título universitario (licenciatura), preferiblemente en matemáticas, ciencias, una disciplina relacionada con la atención sanitaria o informática. **Conocimientos y habilidades:** 1\. Conocimientos de dos años sobre gestión del ciclo de vida del desarrollo de sistemas / validación de sistemas 2\. Conocimientos sobre diseño y desarrollo de bases de datos. 3\. Conocimientos generales del proceso de desarrollo clínico. 4\. Se prefiere tener conocimientos sobre estructuras de bases de datos y herramientas disponibles para gestionar, extraer e informar sobre los datos. 5\. Excelentes habilidades comunicativas (orales y escritas), con capacidad para comunicarse tanto con áreas técnicas como comerciales. 6\. Excelentes habilidades organizativas y de resolución de problemas. 7\. Capacidad para trabajar de forma transversal y como parte de un equipo. 8\. Capacidad para trabajar bajo presión en un entorno cambiante, con flexibilidad. 9\. Inglés avanzado \#LI\-DNI **Habilidades requeridas:** Adaptabilidad, Adaptabilidad, Limpieza de datos clínicos, Gestión de datos clínicos, Desarrollo clínico, Informática, Enfoque centrado en el cliente, Análisis de datos, Desarrollo de bases de datos, Estructuras de bases de datos, Procesamiento de datos, Aseguramiento de la calidad de los datos, Revisión de datos, Validación de datos, Visualización de datos, Captura electrónica de datos (EDC), Buenas prácticas clínicas (GCP), Agilidad para el aprendizaje, Desarrollo de sistemas de gestión, Pruebas de aceptación operativa (OAT), Revisión por pares, Farmacovigilancia, PL/SQL (lenguaje de programación), Gestión de la presión, Sistema de gestión de proyectos {\+ 1 más} **Habilidades preferidas:** Los empleados actuales deben solicitarlo AQUÍ Los trabajadores contingentes actuales deben solicitarlo AQUÍ Representantes de firmas de búsqueda: lea atentamente Merck Co., Inc., Rahway, NJ, EE. UU., también conocida como Merck Sharp Dohme LLC, Rahway, NJ, EE. UU., no acepta asistencia no solicitada de firmas de búsqueda para oportunidades de empleo. Todos los currículos/resúmenes enviados por firmas de búsqueda a cualquier empleado de nuestra empresa sin un acuerdo escrito válido de búsqueda vigente para este puesto serán considerados propiedad exclusiva de nuestra empresa. No se pagará ninguna comisión si un candidato es contratado por nuestra empresa como resultado de una referencia de una agencia sin un acuerdo previo vigente. Cuando existan acuerdos con agencias, las presentaciones son específicas para cada puesto. Por favor, no llame ni envíe correos electrónicos. **Situación laboral:** Indefinido **Reubicación:** **Patrocinio de visa:** **Requisitos de viaje:** **Arreglos laborales flexibles:** Híbrido **Turno:** **Licencia de conducir válida:** **Materiales peligrosos:** **Fecha de finalización de la oferta de empleo:** 07/31/2026\*Una oferta de empleo sigue vigente hasta las 23:59:59 horas del día ANTERIOR a la fecha indicada de finalización. Asegúrese de presentar su solicitud no más tarde que el día ANTERIOR a la fecha de finalización de la oferta de empleo. **ID de requisición:** R408551